NICE DISCOV-AIR Explorations et Recherche Thérapeutique pour les maladies pulmonaires
Projet du Professeur Sylvie LEROY
Pneumologie-Allergologie Hôpital Pasteur CHU de NICE
Responsable du centre de compétence adulte de la mucoviscidose
Centre de compétence pour l'HTAP
Centre de compétence Maladies pulmonaires rares
RÉSUMÉ VULGARISÉ :
Le développement de certains outils de haute technologie tels que la cartographie des cellules du corps humain à l’échelle unicellulaire a ouvert des perspectives supplémentaires de compréhension des maladies pulmonaires liées à l’environnement, aux facteurs génétiques et épigénétiques. Notre équipe, avec les collaborations d’équipes internationales, a déjà cartographié les voies aériennes des sujets sains. Ces premiers travaux ont permis de comprendre le mode d’entrée du virus SARS-Cov2 dans nos voies aériennes et aidé au ciblage de vaccins.
Nous travaillons désormais à analyser les différences entre les cellules des sujets sains et ceux atteints de maladies telles que l’asthme, la BPCO, les dilatations des bronches (mucoviscidose) et les maladies fibrosantes du poumon. De nouveaux traitements pour ces maladies sont nécessaires avec une stratégie de personnalisation des thérapeutiques. Nos travaux visent donc à comprendre les mécanismes aboutissant à ces maladies, trouver de nouvelles cibles thérapeutiques et tester in vitro de nouveaux médicaments.
Notre projet collaboratif avec les équipes CNRS de l’institut de pharmacologie moléculaire et cellulaire de Sophia-Antipolis et des équipes internationales (Sanger (UK), Broad Institute (USA), Karolinska (S), ) propose de cartographier les cellules des patients atteints de ces maladies respiratoires. Nous mettrons parallèlement en place une plateforme de pharmacogénomique unicellulaire et spatiale pour analyser les signatures cellulaires à différentes étapes de la maladie afin de proposer des cibles thérapeutiques spécifiques.
Nos recherches sont menés chez des volontaires sains et chez des personnes atteints de maladies respiratoires.
CONTEXTE :
› Service de Pneumologie avec équipe de recherche clinique intégrée au service (6ETP) accrédité Phase 1
› Plus de 50 essais cliniques réalisés
› Membre de l’équipe médicale appartenant aux équipes de recherche CNRS et IRCAN impliquées
OBJECTIFS :
› Recrutement de volontaires sains et de patients atteints de maladies respiratoires
› Analyse à l’échelle unicellulaire avec spatiale transcriptomique des tissus pulmonaires
› Compréhension des voies de signalisation normales et anormales Identification de cibles thérapeutiques
› Mise en place d’une plateforme accessible à d’autres équipes et laboratoires pharmaceutiques pour tester leurs molécules
RÉSULTATS ATTENDUS :
› Comprendre les mécanismes aboutissant à certaines maladies respiratoires
› Identifier de nouvelles cibles thérapeutiques
› Trouver de nouveaux médicaments
ÉVALUATION :
› Nombre de cellules cartographiées par pathologie et pas sites anatomiques
› Nombre de cibles thérapeutiques potentielles
› Nombre de molécules testées pour recherche d’effets thérapeutiques
BUDGET RECHERCHÉ : 150 000 euros
Pneumologie-Allergologie Hôpital Pasteur CHU de NICE
Responsable du centre de compétence adulte de la mucoviscidose
Centre de compétence pour l'HTAP
Centre de compétence Maladies pulmonaires rares
RÉSUMÉ VULGARISÉ :
Le développement de certains outils de haute technologie tels que la cartographie des cellules du corps humain à l’échelle unicellulaire a ouvert des perspectives supplémentaires de compréhension des maladies pulmonaires liées à l’environnement, aux facteurs génétiques et épigénétiques. Notre équipe, avec les collaborations d’équipes internationales, a déjà cartographié les voies aériennes des sujets sains. Ces premiers travaux ont permis de comprendre le mode d’entrée du virus SARS-Cov2 dans nos voies aériennes et aidé au ciblage de vaccins.
Nous travaillons désormais à analyser les différences entre les cellules des sujets sains et ceux atteints de maladies telles que l’asthme, la BPCO, les dilatations des bronches (mucoviscidose) et les maladies fibrosantes du poumon. De nouveaux traitements pour ces maladies sont nécessaires avec une stratégie de personnalisation des thérapeutiques. Nos travaux visent donc à comprendre les mécanismes aboutissant à ces maladies, trouver de nouvelles cibles thérapeutiques et tester in vitro de nouveaux médicaments.
Notre projet collaboratif avec les équipes CNRS de l’institut de pharmacologie moléculaire et cellulaire de Sophia-Antipolis et des équipes internationales (Sanger (UK), Broad Institute (USA), Karolinska (S), ) propose de cartographier les cellules des patients atteints de ces maladies respiratoires. Nous mettrons parallèlement en place une plateforme de pharmacogénomique unicellulaire et spatiale pour analyser les signatures cellulaires à différentes étapes de la maladie afin de proposer des cibles thérapeutiques spécifiques.
Nos recherches sont menés chez des volontaires sains et chez des personnes atteints de maladies respiratoires.
CONTEXTE :
› Service de Pneumologie avec équipe de recherche clinique intégrée au service (6ETP) accrédité Phase 1
› Plus de 50 essais cliniques réalisés
› Membre de l’équipe médicale appartenant aux équipes de recherche CNRS et IRCAN impliquées
OBJECTIFS :
› Recrutement de volontaires sains et de patients atteints de maladies respiratoires
› Analyse à l’échelle unicellulaire avec spatiale transcriptomique des tissus pulmonaires
› Compréhension des voies de signalisation normales et anormales Identification de cibles thérapeutiques
› Mise en place d’une plateforme accessible à d’autres équipes et laboratoires pharmaceutiques pour tester leurs molécules
RÉSULTATS ATTENDUS :
› Comprendre les mécanismes aboutissant à certaines maladies respiratoires
› Identifier de nouvelles cibles thérapeutiques
› Trouver de nouveaux médicaments
ÉVALUATION :
› Nombre de cellules cartographiées par pathologie et pas sites anatomiques
› Nombre de cibles thérapeutiques potentielles
› Nombre de molécules testées pour recherche d’effets thérapeutiques
BUDGET RECHERCHÉ : 150 000 euros